Selten ist eine Entscheidung der Europäischen Arzneimittel-Behörde (EMA) in Amsterdam so sehr erwartet worden. Am Montagmorgen kommen die Experten der 27 Mitgliedstaaten zusammen, um zu entscheiden, ob sie eine offizielle, aber auf ein Jahr befristete Zulassung für den Coronavirus-Impfstoff der deutschen Firma Biontech empfehlen. In Brüssel werde, so hieß es, die Europäische Kommission bereitstehen, um „innerhalb von Stunden“ die erhoffte Zulassung amtlich zu machen. „Das wäre das beste Weihnachtsgeschenk für uns alle“, sagte die für Gesundheitspolitik zuständige EU-Kommissarin Stella Kyriakides unserer Redaktion.
„Natürlich zählt jeder Tag. Und jeder Tag rettet Leben“, betonte sie weiter. Drängen lassen will sie sich allerdings nicht. „Für mich steht Sicherheit an erster Stelle. So bieten wir das höchste Schutzniveau für die Menschen. Wir werden bald eine beispiellose Massenimpf-Kampagne für unsere Bürger starten.“
Kein Wettrennen mit anderen Ländern
Die Kritik, dass Länder wie Großbritannien oder die EU für ihre Bürger schneller und die EU zu langsam war, weißt sie zurück. „Wir liefern uns einen Wettlauf mit der Zeit, um Leben zu retten“, sagt Gesundheitskommissarin Kyriakides. „Wir stehen nicht im Wettbewerb mit anderen Ländern oder Kontinenten. Die Sicherheit und die Wirksamkeit des Impfstoffes sind das A und O.“
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