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Schwabmünchen: Wie ein Professor mit der tödlichen Muskelschwäche ALS lebt

Schwabmünchen

Wie ein Professor mit der tödlichen Muskelschwäche ALS lebt

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    Die ALS-Erkrankung von Thomas Königs (Mitte) wird auch seine Tochter Nina und seine Frau Rita (rechts) mehr und mehr beanspruchen.
    Die ALS-Erkrankung von Thomas Königs (Mitte) wird auch seine Tochter Nina und seine Frau Rita (rechts) mehr und mehr beanspruchen. Foto: Christian Kruppe

    Thomas Königs erinnert sich noch gut: "Die Sache begann 2013 mit einem Muskelzucken in meinem rechten Unterarm. Schmerzen hatte ich zwar nicht. Aber ich war natürlich irritiert. Denn das ging stundenlang so", sagt der heute 62-Jährige. Heute kann der Professor für Gitarre seinen Beruf, den er so sehr geliebt hat, nicht mehr ausüben. Wenn er einem die Hand gibt, dann fällt sofort auf, wie unglaublich schwach der Händedruck ist. "Ich bin froh, ich kann noch ein kleines Glas Bier heben. Aber es fühlt sich an wie ein ganzer Kasten Bier, so schwer ist das Glas für mich."

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