Die Diagnose stellte das Leben der Familie Zollna aus Pfuhl auf den Kopf: Sohn Ole leidet unter dem Angelman-Syndrom, einem seltenen Gendefekt. 2016 hatte unsere Redaktion . Zwei Jahre und zwei Monate alt war Ole da. Zwischenzeitlich hat sich viel getan. Der nun Zehnjährige hat Geschwister bekommen, die Familie hat sich ein Stück weit mit der Situation "arrangiert", wie es Mutter Juliane Zollna ausdrückt. Für eine außergewöhnliche Therapie wird nun Geld gesammelt.
Neu-Ulm