Anna kann nicht allein sitzen, nicht laufen, nicht sprechen. Sie kam mit GNAO1 zur Welt, einem seltenen Gendefekt. Aktuell gibt es deutschlandweit knapp 30 bekannte Fälle dieser Krankheit. Bislang hat kein Medikament und keine Therapie Heilung gebracht. Annas Eltern, Marina und André Möller, legen ihre Hoffnung in die Arbeit eines Arztes der Uniklinik Köln, der sich auf den Gendefekt spezialisiert hat und mit dem Mädchen aus Vöhringen eine vielversprechende Studie durchführen möchte. Dafür fehlt der Familie allerdings Geld.
Vöhringen