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Hypophosphatasie: Eine seltene Krankheit, die lebensgefährlich ist.

Gundelfingen

Die kleine Miriam aus Gundelfingen hat eine seltene Erbkrankheit

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    Miriam als Baby: Sie kam mit einer schweren Knochenstoffwechselkrankheit auf die Welt.
    Miriam als Baby: Sie kam mit einer schweren Knochenstoffwechselkrankheit auf die Welt. Foto: Laura Mielke

    Miriam leidet seit sie auf der Welt ist an einer seltenen Erkrankung. Hypophosphatasie ist eine angeborene Störung des Knochenstoffwechsels. Die Krankheit bewirkt bei Kindern im schlimmsten Fall schon vor der Geburt starke Knochenverbiegungen und Brüche. Ohne eine Enzymersatztherapie würde sie nicht überleben. Trotzdem: Die Neunjährige aus Gundelfingen liebt das Leben. Auch wenn das, wie Mama Kerstin Trinks sagt, nicht immer leicht ist.

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