Demenzforschung ist eine sensible Angelegenheit. Nach intensiven Diskussionen will der Bundestag in zwei Schritten über die umstrittene Neuregelung für die Demenzforschung abstimmen.
Demenzforschung ist in Deutschland teilweise verboten
Für die Abgeordneten solle in dieser ethisch schwierigen Frage keine Fraktionsdisziplin gelten, sagte der Parlamentarische Geschäftsführer der Union, Michael Grosse-Brömer (CDU), am Dienstag in Berlin. In Deutschland ist Demenzforschung bisher verboten, wenn nur andere Patienten einen Nutzen davon haben, nicht aber der betreffende Patient selbst.
Die Forschung an nichteinwilligungsfähigen Erwachsenen, die nur anderen Patienten nutzt, soll nach dem Entwurf von Gesundheitsminister Hermann Gröhe (CDU) möglich sein, wenn der Betroffene nach ärztlicher Beratung und bei vollen geistigen Kräften eingewilligt hat.
Einwilligung zusätzlich zur Patientenverfügung
Die Einwilligung soll separat von der Patientenverfügung aufbewahrt werden. Mit der Neuregelung, die Teil einer Neufassung des Arzneimittelgesetzes ist, will die Koalition EU-Vorgaben umsetzen.
Die Grünen-Abgeordnete Kordula Schulz-Asche betonte, "hohe Schutzstandards für nichteinwilligungsfähige Erwachsene müssen erhalten bleiben ... Fremdnützige Forschung an nichteinwilligungsfähigen PatientInnen, von denen sie nicht selbst profitieren, ist nicht nur unnötig, sondern auch medizinisch, juristisch und ethisch fraglich."
An diesem Mittwoch sollen die Abgeordneten zunächst in namentlicher Abstimmung über drei Änderungsanträge entscheiden. Zur Abstimmung stehen drei fraktionsübergreifende Änderungsanträge zu einem Entwurf der Bundesregierung.
Generelles Verbot der Forschung an Demenzpatienten
Einer sieht demnach ein generelles Verbot gemeinnütziger Forschung an demenzkranken Menschen vor. Der zweite wolle solche Forschung ohne vorherige ärztliche Aufklärung zulassen, der dritte nur mit Aufklärung. In dieser Reihenfolge solle über die Anträge auch abgestimmt werden, erläuterte Grosse-Brömer.
Am Freitag soll dann abschließend eine Neuregelung des Arzneimittelgesetzes mit dem Änderungsantrag beschlossen werden, der sich am Mittwoch durchsetzt.
Der Vorstand der Deutschen Stiftung Patientenschutz, Eugen Brysch, sprach von einem Trauerspiel bei der Demenzforschung. In der letzten Legislaturperiode sei es von allen Abgeordneten abgelehnt worden, nun erscheine "alles möglich. Ohne eine qualifizierte Beratung, die nicht von Ärzten durchgeführt wird, darf es keine Zustimmung geben." dpa
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